Close
23. 12. 2025

Americký regulátor FDA schválil lék na hubnutí Wegovy ve formě pilulky

Washington/Kodaň 23. prosince (ČTK) - Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v pondělí schválil lék na hubnutí Wegovy ve formě pilulky, oznámil dánský výrobce léku, farmaceutická společnost Novo Nordisk. Jedná se o první pilulku na hubnutí svého druhu, kterou americký regulátor schválil, čímž odstartoval novou éru léků na hubnutí, které se běžně podávají injekcí, píše stanice BBC. Zahájení jejího prodeje ve Spojených státech výrobce očekává v lednu příštího roku.

Pilulka užívaná jednou denně je "pohodlnou alternativou" k podávání Wegovy injekcí, přičemž zajistí stejný úbytek hmotnosti, uvedla Novo Nordisk.

Lék Wegovy FDA ve Spojených státech schválil přímo pro hubnutí, přičemž léky jako Ozempic, které mají podobné účinky redukce váhy, byly primárně schváleny k léčbě cukrovky 2. typu.

Uvedení přípravku v pilulce na trh by mohlo přispět k vyšším tržbám společnosti Novo Nordisk, která zažila náročný rok, píše BBC. Firma čelila poklesu akcií a silné konkurenci na trhu léků na hubnutí ze strany rivalů, jako je americká farmaceutická společnost Eli Lilly.

ham nim


CZ0009009874

Disclaimer: The text on this website does not constitute an offer or invitation to sell or buy investment instruments or a recommendation to trade investment instruments. Investors should consult their legal, financial and other professional advisors before making investment decisions. Investors should also read the contents of the prospectus and other documents containing information about a particular investment instrument and its issuer before making an investment decision in order to fully understand the potential risks associated with a decision to invest in that investment instrument. The prospectus of a security shall always be available in electronic form on the issuer's website before the commencement of the public offer or before the admission of the security to trading on a regulated market.