Zavřít
23. 12. 2025

Americký regulátor FDA schválil lék na hubnutí Wegovy ve formě pilulky

Washington/Kodaň 23. prosince (ČTK) - Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v pondělí schválil lék na hubnutí Wegovy ve formě pilulky, oznámil dánský výrobce léku, farmaceutická společnost Novo Nordisk. Jedná se o první pilulku na hubnutí svého druhu, kterou americký regulátor schválil, čímž odstartoval novou éru léků na hubnutí, které se běžně podávají injekcí, píše stanice BBC. Zahájení jejího prodeje ve Spojených státech výrobce očekává v lednu příštího roku.

Pilulka užívaná jednou denně je "pohodlnou alternativou" k podávání Wegovy injekcí, přičemž zajistí stejný úbytek hmotnosti, uvedla Novo Nordisk.

Lék Wegovy FDA ve Spojených státech schválil přímo pro hubnutí, přičemž léky jako Ozempic, které mají podobné účinky redukce váhy, byly primárně schváleny k léčbě cukrovky 2. typu.

Uvedení přípravku v pilulce na trh by mohlo přispět k vyšším tržbám společnosti Novo Nordisk, která zažila náročný rok, píše BBC. Firma čelila poklesu akcií a silné konkurenci na trhu léků na hubnutí ze strany rivalů, jako je americká farmaceutická společnost Eli Lilly.

ham nim


CZ0009009874

Upozornění: Text uvedený na těchto webových stránkách nepředstavuje nabídku nebo výzvu k prodeji či nákupu investičních nástrojů, ani doporučení k obchodování investičních nástrojů. Investor by se před učiněním investičního rozhodnutí měl poradit se svými právními, finančními a dalšími odbornými poradci. Investoři by si také měli seznámit s obsahem prospektu a dalších dokumentů obsahujícího informace o konkrétním investičním nástroji a jeho emitentovi před tím, než učiní investiční rozhodnutí, aby tak plně pochopili potenciální rizika spojená s rozhodnutím investovat do daného investičního nástroje. Prospekt cenného papíru je vždy k dispozici v elektronické podobě na internetové stránce emitenta před zahájením veřejné nabídky či před přijetím cenného papíru k obchodování na regulovaný trh.